Italia
Monoclonali, la battaglia mediatica e le evidenze scientifiche
Aifa Pubblicato il parere: «Prove di efficacia ancora preliminari» e scarsa disponibilità delle dosi. Il ruolo scomodo dell’Agenzia del farmaco nell’emergenza pandemica
Gli stabilimenti di Latina della Bsp Pharmaceuticals dove produce l’Eli Lilly – Ansa
Aifa Pubblicato il parere: «Prove di efficacia ancora preliminari» e scarsa disponibilità delle dosi. Il ruolo scomodo dell’Agenzia del farmaco nell’emergenza pandemica
Pubblicato quasi 4 anni faEdizione del 6 febbraio 2021
Con un ritardo di due giorni rispetto alla decisione, è stato pubblicato il parere esteso della Commissione tecnico-scientifica dell’Agenzia Italiana del Farmaco che ha dato il via libera all’uso anche in Italia degli anticorpi monoclonali prodotti dalle aziende Eli Lilly e Regeneron. Nonostante si tratti di un parere favorevole, il documento dimostra le tante incognite che pesano su questi farmaci ancora sperimentali. L’approvazione da parte della Commissione è stata decisa «a maggioranza» dei membri della commissione e «considerando l’immaturità dei dati e la conseguente incertezza rispetto all’entità del beneficio offerto da tali farmaci», che rappresentano «prove di efficacia ancora preliminari»....